Nový výrobek
Cyklodextrin činí nerozpustné látky rozpustnějšími prostřednictvím inkluze vlastní dutiny, což z něj činí jednomolekulární solubilizátor s vysokou biokompatibilitou; Operace solubilizace je jednoduchá; Silná solubilizační stabilita, nové produkty zahrnují kationtový cyklodextrin, hyperrozvětvený cyklodextrin, hydroxybutyl beta cyklodextrin a chlorpropanol cyklodextrin atd.
Oblasti aplikace:Čištění odpadních vod, ochrana životního prostředí, zemědělství, chov zvířat, chirální separace léčiv, analytická chemie, vonné esence, pigmenty, pigmenty a barviva, skladování a přeprava potravin, tkaniny, vlákna, obalové materiály atd.
Zhiyuan: Váš důvěryhodný výrobce kationtových cyklodextrinů!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd je přední přímý dodavatel cyklodextrinových derivátů, cyklodextrinových inkluzních sloučenin a cyklodextrinových činidel. Naše společnost byla založena v roce 2010 a rozkládá se na ploše 30,000 metrů čtverečních, se stavební plochou 10,000 metrů čtverečních. Máme vlastní dílnu pro čistou výrobu farmaceutických pomocných látek podle standardu GMP, velký farmaceutický sklad a středisko kontroly kvality. Kromě toho jsme vyvinuli postupy pro identifikaci stavu produktů v každé fázi a sledování jejich surovin, procesů, testování kvality atd., abychom zajistili, že tyto produkty mohou být bezpečně použity ve farmacii, potravinách, kosmetice, koření, pesticidech a dalších pole.
Bohatý sortiment
Máme více než 70 druhů cyklodextrinů v 5 hlavních řadách (přírodní cyklodextriny, deriváty cyklodextrinu, cyklodextrinová činidla, cyklodextrinové komplexy a cyklodextrinové polymery) a provádíme výzkum a vývoj pro různé aplikace nových produktů.
Dobře vybavené
Naše dílna GMP získala licenci na farmaceutickou výrobu v roce 2013 a prošla certifikací ISO. V současné době je vybaven iontovou chromatografií (Ic), kapilární elektroforézou (Ce), vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií a infračerveným spektrometrem s Fourierovou transformací (Ftir) a dalším dováženým testovacím zařízením.
Zajištění kvality
Všechny naše produkty, včetně hydroxypropyldexu, -butansulfonátu sodného a hydroxypropyl-cyklodextrinu, byly registrovány DMF, schváleny americkou FDA a prošly mnoha standardními certifikacemi, jako jsou CP, USP a EP.
Přizpůsobitelné služby
Máme kompletní výzkum a vývoj, centrum kontroly kvality a profesionální výrobní tým. Můžeme přizpůsobit výrobu cyklodextrinových produktů podle vašich potřeb, včetně jejich množství, přísad, balení a podpory objednávek OEM a ODM.
Co je kationtový cyklodextrin?
Kationtový cyklodextrin je typ cyklodextrinu, který má kladně nabitou (kationtovou) funkční skupinu připojenou k jedné nebo více cukerným jednotkám. Jsou to kladně nabité deriváty cyklodextrinu, které vznikají, když cyklodextrin reaguje s činidlem, které zavádí do molekuly substituent kationtového typu. A jsou to komplexní a inkluzní materiály, které tvoří kationtové soli s různými anionty a lze je použít v klížících papírech, lepidlech a flokulantech. Kationtové cyklodextriny se běžně používají jako vehikula pro dodávání léčiv díky své schopnosti zapouzdřit a chránit molekuly léčiva, zlepšit jejich rozpustnost a stabilitu a zacílit je do specifických tkání nebo buněk.
Silná kompatibilita
Stínící účinek vazeb uhlík-vodík našich kationtových CD vede k tvorbě hydrofobních dutin v CD s hydrofilní vnější strukturou, takže mohou být spolu složeny s různými malými molekulami prostřednictvím interakcí.
Bohaté specifikace
Náš kationtový cyklodextrin je dostupný v různých formách balení, včetně 10 kg, 20 kg/barel a různých verzích koncentrace a hodnoty pH podle potřeb zákazníka.
Efektivní doručení
Současně mnohočetná komplexní hydroxylová místa těchto cyklodextrinů používaných ve farmaceutické oblasti také poskytují aktivní místa pro chemickou modifikaci sloučenin, čímž se zlepšuje účinnost dodávání léčiv.
Snadno skladovatelné
Tyto kationtové cyklodextriny se často používají při výrobě činidel a pro laboratorní účely. Obvykle se skladují ve vzduchotěsných nádobách při pokojové teplotě a nevyžadují dodatečné chlazení nebo ochranu před světlem.
Aplikace kationtového cyklodextrinu
Redukční činidla a stabilizátory
Kationtové cyklodextriny jsou zajímavé kvůli jejich vysoké rozpustnosti a stabilitě. Hydrofobní dutina a jedinečné iontové účinky rozšiřují jejich použití při dodávání léčiv a solubilizaci léčiv. Bylo publikováno, že materiály obsahující polární skupiny, jako jsou aminy, hydroxylové skupiny a amidy, jsou vhodnější pro stabilizaci nanočástic. Kvartérní amoniové soli mohou stabilizovat nanočástice AgO prostřednictvím elektrostatických interakcí a sterických efektů a halogenové ionty mohou stabilizovat nanočástice AgO prostřednictvím chelace. Pokud je nám známo, existuje jen málo studií o přípravě nanočástic stříbra za použití kationtových cyklodextrinů jako redukčních činidel a stabilizátorů.
Doručování genů
Vzhledem ke svému kladnému povrchovému náboji jsou kationtové cyklodextriny obvykle složeny z kationtových monomerů obsahujících aminové skupiny. To umožňuje elektrostatické interakce mezi polymery a jakoukoli záporně nabitou nukleovou kyselinou, jako je plazmidová DNA (pDNA), mikroRNA (mRNA), malá interferující RNA (siRNA), messenger RNA (mRNA) a dokonce i proteiny související s CRISPR - 9 ( cas9) RNP nebo S1mplex. Tato interakce vede k tvorbě komplexních polyplexů mezi polymery a nukleovými kyselinami. Tyto komplexy uchovávají genetický materiál a zároveň jej chrání během porodu.
Komplexace a solubilizace
Kromě výše uvedených výhod jsou kationtové polymery atraktivními nevirovými transportními vehikuly, protože jsou vysoce přizpůsobitelné, a to jak z hlediska velikosti, tak typu genetického materiálu použitého pro dodání – to částečně vyplývá ze skutečnosti, že kationtové polymery mohou být chemicky různorodé. Mohou být také navrženy tak, aby měly delší trvanlivost, což naznačuje snazší klinické použití. Nicméně jejich různé komplexotvorné a solubilizační schopnosti z nich činí ideální hostitele pro konstrukci inkluzních komplexů s hostujícími molekulami. Běžně se používají ve farmaceutickém průmyslu ke zlepšení rozpustnosti a biologické dostupnosti špatně rozpustných léčiv u pacientů.
Trimethylamoniumcyklodextrin (TMC)
N,N,N-trimethylchitosanchlorid (TMC) je derivát kvarternizovaného chitosanu, který se používá ve farmaceutických produktech. Získává se methylací aminoskupiny v místě C2 páteře chitosanu. Tento derivát cyklodextrinu je kvarternizován třemi methylovými skupinami, díky čemuž je kladně nabitý. TMC se běžně používá v aplikacích pro dodávání léků, protože může solubilizovat léky špatně rozpustné ve vodě a cílit na specifické buňky.
Tetramethylamoniumcyklodextrin (TeMC)
Tetramethylammonium cyklodextrin (TeMC) je tématem růstu materiálů v magnetickém poli. Tetramethylamonium (TMA) chlorid poskytuje pevnou směs TMA solí nebo se používá při zkoumání magnetických materiálů. Tento derivát cyklodextrinu je kvarternizován čtyřmi methylovými skupinami, díky čemuž je hydrofobnější a kladně nabitý než TMC. TeMC se často používá k solubilizaci lipofilních léčiv a k dodávání genů.
Polyethyleniminem modifikovaný cyklodextrin (CD-PEI)
Polyethyleniminem modifikovaný cyklodextrin (CD-PEI) je kovalentní konjugát, který byl široce syntetizován pro adsorpční technologie. Jedná se o polymer, který byl kovalentně spojen s -CD pro zvýšení účinnosti genové transfekce pomocí PEI. Tato strategie zvýšila účinnost transfekce genu luciferázy téměř čtyřnásobně ve srovnání se samotným PEI. Tento derivát cyklodextrinu je modifikován polyethyleniminem (PEI), který nese vysoký kladný náboj díky přítomnosti aminových skupin.
Aminocyklodextrin (ACD)
Aminocyklodextrin (ACD) je derivát cyklodextrinu, který obsahuje různé aminové závěsné skupiny. Tyto skupiny poskytují vazebné místo bohaté na aminoskupiny. Jsou to také prebiotika, která zlepšují střevní mikroflóru selektivním množením bifidobakterií. Je modifikován aminoskupinou, díky čemuž je kladně nabitý. ACD se běžně používá jako adsorbent pro odstraňování znečišťujících látek z vody.
Guanidinocyklodextrin (GCD)
Guanidinocyklodextrin (GCD) je kationtový derivát gama-cyklodextrinu (GCD). GCD je také známý jako gama-cyklodextrin a zkratky "gCD" a "CD" se na něj vztahují. Americká FDA považuje gama-cyklodextrin za obecně bezpečný. Byly použity k dodávání různých léků, včetně hydrokortizonu, prostaglandinu, nitroglycerinu, itrakonazolu a chloramfenikolu. Tento derivát GCD je modifikován guanidinovou skupinou, která nese vysoký kladný náboj, jako antimikrobiální činidlo.
Přístupy k podávání léků kationtového cyklodextrinu
Podávání léků orální cestou
Podávání léků orální cestou je tradičně nejrozšířenější možností pro navrhování systémů podávání. Uvolňování léčiva v orálním aplikačním systému může být řízeno rozpouštěním, difúzí, pH nebo osmózou. Použití CD v orálním aplikačním systému má zvýšit rychlost, při které dochází k rozpouštění – tvorba inkluzních komplexů s CD napomáhá ke zvýšení rozpustnosti léčiv, a tedy transportu léčiv přes vodnou fázi k lipidové membráně v GIT. K dosažení tohoto cíle se většinou používají hydrofobní deriváty CD. V případě bukální a sublingvální cesty lze rychlého zvýšení koncentrace léčiva dosáhnout také komplexací; avšak aby se projevil terapeutický účinek, léčivo se musí z komplexu uvolnit. U sublingvální cesty je to trochu obtížné, protože množství slin i doba kontaktu jsou omezené.
Cyklodextriny, zejména hydrofobní, tj. ethylované CD, jsou také velmi důležité pro dosažení místně specifického nebo prodlouženého uvolňování léčiva. Kromě toho byly cyklodextriny produktivně využívány v matricových tabletách a také v osmotických pumpách pro řízení uvolňování léčiva.
Dodávka očních léků
Primární léčba očního alimentu je především topická aplikace léčiva ve formě vodného roztoku. Současné poznatky zjišťují, že molekuly cyklodextrinu jsou užitečnými složkami očních přípravků, protože mohou zlepšit rozpustnost, stabilitu a následně biologickou dostupnost očních přípravků. Mezi CD se uvádí, že hydrofilní cyklodextriny, hlavně SB-CD a HP-CD, jsou nejvíce kompatibilní a netoxické. Je dobře známo, že pouze malé množství očního léčiva může skutečně dosáhnout systémové cirkulace, ale zvýšení dostupnosti léčiva na povrchu rohovky prostřednictvím komplexu CD může snadno zvýšit oční biologickou dostupnost hydrofobních léčiv.
Nosní podávání léků
Aby došlo k systémové absorpci, musí mít léčivo optimální rozpustnost v nosních tekutinách. Navíc optimální nosní přípravek také nesmí mít žádný vliv na obranné funkce řasinek v dýchacím traktu. V tomto ohledu jsou vysoce používané jak hydrofilní, tak hydrofobní CD, protože mohou odpovídajícím způsobem zvýšit solubilizaci i prostup. Kromě toho jsou vysoce účinné v malé koncentraci a z toxikologického hlediska stereotypně inertní.
Transdermální podávání léků
Stratum cornea slouží jako hlavní bariéra při dodávání léků kůží. Ke zlepšení pronikání přes bariéru se často používají různé zesilovače penetrace. Díky hydrofobním vlastnostem mají cyklodextriny schopnost dodávat difúzní vrstvu vody; avšak pokud je absorpce závislá pouze na lipofilní bariéře, CD nejsou schopny doručit lék dermálně. Proto je velmi důležitý vhodný výběr vodného vehikula.
Dodávka nových léků
Překvapivě, CD a jeho deriváty byly použity k vývoji nových systémů majících supramolekulární architektury, jako jsou micely, nanohouby, nanočástice, nanovezikuly, atd., pro vytvoření funkčních platforem. Mezi těmito dodávacími systémy jsou lipidové nanonosiče pravděpodobně nejběžnějšími nanomateriály, které se používají ve spojení s modifikovanými CD. Vzhledem k tomu, že jsou biologicky odbouratelné a biokompatibilní, nabízejí tyto systémy všestranné výhody včetně cíleného dodávání, stability a náplně ko-léčiva (tj. jak hydrofobní, tak hydrofilní). Kromě toho také vykazují vynikající účinnost a farmakokinetiku. Průběžné studie na lipidových nanosystémech včetně původních a odvozených CD prokázaly vhodnost tohoto přístupu ke zvýšení biologické dostupnosti mnoha farmaceutických formulací; proto se neustále zvyšují jeho důsledky u různých poruch, například u cukrovky, hypertenze, rakoviny a mnoha dalších onemocnění.
Výhody kationtového cyklodextrinu
Zlepšení rozpustnosti
CD zvyšují rozpustnost ve vodě mnoha špatně rozpustných léčiv vytvářením inkluzních komplexů s jejich nepolárními molekulami nebo funkčními skupinami. Výsledný komplex skrývá většinu hydrofobních funkcí ve vnitřní dutině CD, zatímco hydrofilní hydroxylové skupiny na vnějším povrchu zůstávají vystaveny okolnímu prostředí. Čistým účinkem je, že se vytvoří ve vodě rozpustný komplex CD léčiva.
Zlepšení biologické dostupnosti
Pokud je špatná biologická dostupnost způsobena nízkou rozpustností, mají CD extrémní hodnotu. Předpokladem pro absorpci orálně podávaného léčiva je jeho uvolnění z formulace v rozpuštěné formě. Když je léčivo v komplexu s CD, rychlost rozpouštění a následně absorpce se zvýší. Snížení hydrofobnosti léčiv pomocí CD komplexace také zlepšuje jejich perkutánní nebo rektální absorpci. Kromě zlepšení rozpustnosti CD také zabraňují krystalizaci účinných látek tím, že vytvářejí komplexy jednotlivých molekul léčiva, takže se již nemohou samovolně skládat do krystalové mřížky.
Zlepšení stability
Komplexace CD má nesmírné uplatnění při zlepšování chemické, fyzikální a tepelné stability léčiv. Aby se aktivní molekula degradovala působením kyslíku, vody, záření nebo tepla, musí proběhnout chemické reakce. Když je molekula zachycena v dutině CD, je pro reaktanty obtížné difundovat do dutiny a reagovat s chráněným hostem.
Snížení podráždění
Léčivé látky, které dráždí žaludek, kůži nebo oči, mohou být zapouzdřeny v dutině CD, aby se snížila jejich dráždivost. Inkluzní komplexace s CD snižuje lokální koncentraci volného léčiva pod práh dráždivosti. Jak se komplex postupně disociuje a volné léčivo se uvolňuje, vstřebává se do těla a jeho lokální volná koncentrace vždy zůstává pod úrovní, která by mohla dráždit sliznici.
Foto certifikátu
Fotografie z továrny
Často kladené otázky kationtového cyklodextrinu
Otázka: Co je zkráceně kationtový cyklodextrin?
Otázka: Jaký je rozdíl mezi beta cyklodextrinem a gama cyklodextrinem?
Otázka: Jaký je nejběžnější cyklodextrin?
Otázka: Jaký typ cyklodextrinu odstraňuje cholesterol?
Otázka: Jaká je charakteristika cyklodextrinů?
Otázka: Jak se kationtový cyklodextrin liší od běžného cyklodextrinu?
Otázka: Jaké jsou potenciální aplikace kationtového cyklodextrinu v systémech dodávání léků?
Otázka: Jak kationtový náboj na cyklodextrinu ovlivňuje jeho schopnost enkapsulovat hostující molekuly?
Otázka: Jaké jsou výhody použití kationtového cyklodextrinu jako hostitelské molekuly v supramolekulární chemii?
Otázka: Může kationtový cyklodextrin zvýšit rozpustnost a biologickou dostupnost špatně rozpustných léčiv?
Otázka: Jakými způsoby lze kationtový cyklodextrin funkcionalizovat, aby se optimalizoval jeho výkon jako vektoru pro dodávání léčiv?
Zlepšení rozpustnosti ve vodě: CD mohou interagovat s hydrofobními molekulami, jako jsou léky, a zlepšit tak jejich rozpustnost ve vodě a biologickou dostupnost.
Zvýšení biologické dostupnosti: CD mohou tvořit inkluzní komplexy s vhodně velkými hostujícími molekulami pro zlepšení rozpustnosti ve vodě, fyzikálně chemické stability a biologické dostupnosti léčiv.
Otázka: Jak cyklodextrin zlepšuje rozpustnost léčiv?
Otázka: Jaký je mechanismus účinku cyklodextrinu?
Otázka: Jaké je použití cyklodextrinu ve farmaceutickém průmyslu?
Otázka: Jaké dvě metody se používají ke zlepšení rozpustnosti léčiva?
Otázka: Jak cyklodextrin uvolňuje léky?
Otázka: Jaké je použití cyklodextrinu v organické syntéze?
Otázka: Jak cyklodextrin tvoří inkluzní komplex se sloučeninami léčiv?
Otázka: Jaká je komplexační účinnost cyklodextrinu?
Otázka: Jak struktura kationtového cyklodextrinu ovlivňuje jeho interakci s buněčnými membránami a příjem buňkami?