Hydroxypropyl-beta-cyklodextrinjsou netoxické solubilizátory. Rozpustnost léčiv se zvyšuje lineárně s koncentrací 2-hydroxypropyl-b-cyklodextrinu ve vodném pufru. Tvorba komplexů léčivo/cyklodextrin je rychle vratná reakce a komplexy existují jak v roztoku, tak v krystalickém stavu. Roztoky mnoha takových komplexů mohou být lyofilizovány za vzniku volně rozpustných prášků, které mohou být lisovány do tablet. Biologické účinky jsou pouze mírně ovlivněny komplexací cyklodextrinu. Buňky v médiu doplněném sérem mohou růst až do 1-2 %. V médiu bez séra jsou přijatelné koncentrace 0.5-1 %. Bylo zjištěno, že hydroxypropyl-b-cyklodextrin je u myší a králíků netoxický. 2-hydroxypropyl-g-cyklodextrin se svými 8 glukózovými jednotkami má o něco větší dutinu a dokáže pojmout větší substráty než beta forma. Použití cyklodextrinů v receptorových vazebných testech se nedoporučuje.
Navzdory široké škále terapeutických výhod má glycyrrhizin (GL) jen málo komerčních aplikací kvůli jeho špatné rozpustnosti ve vodě. V této studii jsme spojili výhodyhydroxypropyl-cyklodextrin (HP-CD)supramolekulární inkluzní komplexy a elektrospun nanovlákna pro zlepšení rozpustnosti a terapeutického potenciálu GL. Molekulární inkluzní komplex obsahující GL a HP-CD byl připraven lyofilizací v molárním poměru 1:2. GL a hydroxypropyl-cyklodextrinové inkluzní komplexy byly také začleněny do nanovláken kyseliny hyaluronové (HA). Připravený NF byl analyzován na fyzikální, chemické, tepelné a farmaceutické vlastnosti. Kromě toho byl k hodnocení protizánětlivé aktivity GL-HP-CD NF použit krysí model edému zadní tlapky indukovaného karagenanem a makrofágových buněčných linií. Analýzy DSC a XRD jasně ukázaly amorfní stav GL v nanovláknech. Ve srovnání s čistým GL vykazoval GL-HP-CD NF zlepšené profily uvolňování (46,6 ± 2,16 % za 5 minut) a rozpouštění (rozpustnost ve vodě menší nebo rovna 6 s). Výsledky fázové rozpustnosti ukázaly čtyřnásobné zvýšení rozpustnosti GL vGL-HP- CDNF. Experimenty in vitro na buněčných liniích ukázaly, že zánětlivé markery jako IL{{0}}, TNF- a IL-6 byly významně nižší u GL-HP-CD NF ve srovnání s čistým GL (p < { {7}},01 a p < 0,05). Podle výsledků in vivo vykazuje připravené nanovlákno lepší protizánětlivý účinek než čistý GL (63,4% inhibice vs 53,7% inhibice). Zde prezentovaná zjištění naznačují, že GL-HP-CD NF by mohla sloužit jako užitečná strategie pro zlepšení terapeutických účinků GL.
